國家醫(yī)保局今日（2023年12月13日）公布2023年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結果，眾生新冠創(chuàng)新藥來瑞特韋片（商品名：樂睿靈）談判成功，并正式納入了新版醫(yī)保目錄。

據(jù)悉，今年國家醫(yī)保藥品目錄共新增126種藥品，包括21種腫瘤用藥，17種新冠、抗感染用藥，15種糖尿病、精神病、風濕免疫等慢性病用藥，15種罕見病用藥（其中阿伐替尼片同為腫瘤用藥），以及59種其他領域用藥。同時，目錄調(diào)出了1種即將撤市的藥品。此次調(diào)整后，目錄內(nèi)藥品總數(shù)將增至3088種，其中西藥1698種、中成藥1390種，慢性病、罕見病、兒童用藥等領域的保障水平得到進一步提升。

值得關注的是，在本次調(diào)整中，有3個國產(chǎn)抗新冠病毒感染藥物談判成功，其中包括眾生自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥來瑞特韋片。早在今年年初，來瑞特韋片就已經(jīng)被臨時性納入醫(yī)保支付范圍，首發(fā)報價為628元/盒，不高于醫(yī)保目錄內(nèi)小分子新冠藥最大療程治療費用的1.8倍（即630元/療程），被正式納入國家醫(yī)保目錄后還能惠及更多患者。

來瑞特韋片是國際首款無需聯(lián)用利托那韋的、單藥給藥的擬肽類靶向3CL新冠藥。由眾生睿創(chuàng)組織研發(fā)，在廣州實驗室的牽頭下，多家機構高效有序推進臨床前及臨床研究，并得到多家全國科研和臨床單位的大力支持。今年3月份，來瑞特韋片正式附條件獲批上市，創(chuàng)造了新藥研發(fā)速度的新記錄。

這款藥物適用于輕中度新冠病毒感染的成年患者，臨床研究表明，它能有效降低患者體內(nèi)的病毒載量，縮短11項臨床癥狀的持續(xù)時間及核酸轉(zhuǎn)陰時間。而在影像學評價中發(fā)現(xiàn)，來瑞特韋片可以降低肺炎的發(fā)生風險，且抑制病毒的效果良好，有助降低進展為重癥或肺炎的風險。關于該藥的安全性，3級或以上TRAE主要表現(xiàn)為高甘油三脂血癥和高脂血癥，不良反應發(fā)生率與安慰劑組相近。

來瑞特韋片能明顯降低藥物相互作用風險，對老年人及基礎病患者更為友好。因為市面上其他同類抗病毒藥物所聯(lián)用的利托那韋，會影響包括降壓藥、降糖藥、降脂藥、抗凝藥以及精神藥品等多種藥物的代謝，這些藥品與利托那韋存在明顯的相互作用。

此前就有專家表示，來瑞特韋片單藥治療，可以為上述患者提供很好的治療方案，同時也希望能讓更多的基層或社區(qū)新冠病毒感染者及時用上這款藥物。

目前，各大醫(yī)療機構及網(wǎng)上互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院均有售來瑞特韋片，且供給穩(wěn)定。未來，眾生睿創(chuàng)也將持續(xù)推動藥物的創(chuàng)新研發(fā)，致力于解決呼吸和代謝性疾病領域未被滿足的醫(yī)療和公共需求，切實履行企業(yè)使命。

據(jù)介紹，2023年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整以更大力度支持創(chuàng)新藥發(fā)展，在評審環(huán)節(jié)，堅持支持創(chuàng)新藥優(yōu)先納入目錄的做法，組織專家對藥品創(chuàng)新程度、臨床獲益進行分級評價，使藥品的創(chuàng)新優(yōu)勢能轉(zhuǎn)化為準入優(yōu)勢。最新醫(yī)保目錄將于2024年1月1日正式實施。

參考資料：

[1]2023年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結果公布，新增126種藥品

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